小腦扁桃體延髓聯(lián)合畸形又稱Chiari畸形,亦稱小腦扁桃體下疝畸形,為后腦先天性發(fā)育異常,由扁桃體延長經枕大孔疝入上頸段椎管,延髓和第四腦室同時向下延伸,常合并顱底、枕大孔區(qū)畸形,脊髓空洞癥,脊髓縱裂,腦積水及脊髓脊膜膨出...[繼續(xù)閱讀]

    Dandy-walker綜合征,為第四腦室和小腦發(fā)育畸形,是第四腦室正中孔和側孔閉鎖引起第四腦室囊狀擴張,小腦蚓部和半球發(fā)育不良。病因不明,多兩歲前發(fā)病,有家族史,發(fā)育遲緩,頭顱前后擴大,枕部尤明顯。合并其他畸形主要是中線結構發(fā)育...[繼續(xù)閱讀]

    腦穿通畸形為胚胎發(fā)育異常,母體感染或營養(yǎng)障礙也可能相關,病理上在腦內形成一個囊腔,內襯室管膜多數與腦室或蛛網膜下隙相通。(一)臨床表現常有局部神經功能受損的癥狀。(二)CT、MRI表現CT和MRI均可顯示腦實質內邊界清晰、光整...[繼續(xù)閱讀]

    先天性導水管狹窄包括導水管隔膜、交叉、膠質增生等,常伴有胼胝體發(fā)育不良。導水管周圍腫瘤和炎癥也可引起導水管異常。CT、MRI表現MRI正中矢狀面薄層掃描直接可見導水管狹窄變細,橫斷位T2WI導水管中央沒有流空的低信號說明已...[繼續(xù)閱讀]

    結節(jié)性硬化是一種常染色體顯性遺傳性神經皮膚病,可家族發(fā)病,也可散發(fā)。特點是腦、腎、肺、心、脾、消化道和骨骼發(fā)生錯構瘤,尤以腎和肺多見。中樞神經系統(tǒng)的結節(jié)性硬化病理上主要是皮層和皮層下白質及側腦室室管膜下錯構...[繼續(xù)閱讀]

    腦顏面血管瘤病,又稱Sturge-Weber綜合征,為常染色體顯性遺傳病。病理改變是一側顏面三叉神經分布區(qū)有紫紅色血管瘤,以眼支分布區(qū)最明顯,同側大腦半球軟腦膜血管瘤,多位于枕葉或頂枕葉,為小靜脈型或毛細血管型,畸形血管下面的變...[繼續(xù)閱讀]

    神經纖維瘤病為常染色體顯性遺傳,主要特點為神經外胚層結構的過度增生和腫瘤形成,可以伴有中胚層組織的發(fā)育異常。多系統(tǒng)多器官受累,以多發(fā)性顱神經和周圍神經的神經纖維瘤為特點,如聽神經、三叉神經、脊神經根或馬尾神經...[繼續(xù)閱讀]

    蛛網膜囊腫是腦脊液在腦外的異常聚積,可分為原發(fā)性及繼發(fā)性兩種,原發(fā)性為先天發(fā)育異常,繼發(fā)性由后天感染或外傷引起。常發(fā)生于外側裂、矢狀竇旁、大腦凸面,少數見于橋小腦角、小腦幕切跡、鞍上、第四腦室及小腦后。(一)臨...[繼續(xù)閱讀]

    1.骨折線　顯示線形、凹陷形、粉碎性及穿通性骨折,并可測量凹陷的深度,觀測碎骨片的數量和位置,及有無異物,幫助外科準確定位。2.骨縫分離　兩側顱縫相差超過1mm,成人單側顱縫超過1.5mm,兒童單側顱縫超過2mm,以人字縫為多,以與線...[繼續(xù)閱讀]

    1.氣竇充液　額竇和篩竇積液常見前顱窩骨折,蝶竇積液見于中顱窩骨折,乳突氣房積液考慮后顱窩骨折。2.顱內積氣　正常顱腔內沒有氣體,當看到氣體時,要注意觀察臨近顱骨有無骨折,未見明確骨折線時,顱內積氣是作為判斷有無顱骨...[繼續(xù)閱讀]