胞質分裂作用因子4過表達慢病毒載體的構建和穩(wěn)定轉染Neuro-2a細胞的建立
摘要: 目的:構建胞質分裂作用因子4 (DOCK4)過表達慢病毒載體,建立DOCK4穩(wěn)定過表達的Neuro-2a細胞。方法:在美國國家生物信息中心(NCBI)查找DOCK4的序列并設計合成引物,采用聚合酶鏈式反應(PCR)法擴增獲取DOCK4基因序列,通過Bam HⅠ和AgeⅠ限制性內切酶酶切后,將其與酶切后的慢病毒載體GV492進行連接,構建GV492-DOCK4過表達重組質粒,PC... ...
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